Frk Lupus
  • Lupus Life
  • Lupuslife (EN)
  • Om Frk Lupus
  • Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

Et lite julemirakel

22/12/2020

Comments

 
Kl 08:00 møter jeg opp ved akuttmottaket for å legges inn til nyrebiopsi. 
En blid sykepleier tar i mot meg og viser meg til en seng før hun kommer og setter en "tappekran" eller veneflon som hun kaller det, i hånden min.  Jeg får en kopp å tisse i, det skal tas nye blodprøver og blodtrykk. En utskrift av journalen min ligger på sengen og jeg titter litt nysgjerrig på den mens jeg venter. Jeg skjønner ikke så fryktelig mye av det som står der, men klarer å google meg til at alopecia betyr hårtap. Etterhvert dukker det opp en nyrelege som snakker litt med meg om det som skal skje. Selv om revmatalogen i går var sikker på at jeg har lupus tenker jeg at det ikke skader å spørre denne legen også. Han virker dessverre også ganske sikker på at det er rett diagnose.
 
Med unntak av leddsmerter i overkroppen og stikkingen i brystet føles formen ganske bra rent fysisk og jeg føler meg litt for frisk til å bli trillet i sykehussengen opp til avdelingen. Psykisk henger jeg kanskje ikke helt med og det hele er litt forvirrende og surrealistisk. Selv om jeg har med både ipad, bok og strikketøy blir jeg mest liggende og se ut av vinduet. Det ligger en tåkete dis og snø i lufta over Drammen. Tankene dras mot topptursesongen. Kommer jeg til å måtte selge toppturskiene mine nå? Hva med tur- og klatreutstyret, strikkingen og syingen? Vil jeg fortsatt kunne drive med alle aktivitetene og hobbyenene mine? Tankerekken blir avbrutt av en ny runde blodprøver. Jeg slumrer videre. Innimellom tikker det inn noen meldinger på telefonen. Mamma lurer på om jeg har fått noe å spise. En morsom videosnutt fra en venn. Noen oppmuntrende snap i en venninnegruppe. 

​Etterhvert skal det vise seg at det kommer gode nyheter.
Det kommer en ny nyrelege for å snakke med meg. Han lurer på hvordan jeg har det og hvordan jeg føler meg. Jeg innrømmer at jeg foreløpig er litt sjokkskadet over det hele og spør han om de er sikre på at det er Lupus. Han nikker bekreftende, men har noen gode nyheter til meg. Nyrefunksjonen min har normalisert seg fra i går, og slik det ser ut nå ønsker de å avvente nyrebiopsi. De ønsker ikke stikke en nål i nyren min uten god grunn og etter at de har snakket litt med revmatalogen ønsker de skrive meg ut og starte opp medisineringen.  Smilende og glad svinser jeg kort tid etter inn i sykehusapoteket for å kjøpe med meg medisiner og en medisindosett. Jeg betaler mer for dosetten enn medisinene og kjenner en takknemlig tanke over å være født i Norge. Jeg jubler innvendig for mitt lille julemirakel. Det har snudd, det værste er over - nå kommer de gode nyhetene! 




Comments
    Picture

    Frk Lupus

    En blogg om å være nydiagnostisert og lære seg å leve med Lupus. Om et solo-mor prosjekt uten lykkelig slutt. Om å finne veien  videre når ting ikke ble som forventet. 

    RSS Feed

    Archives

    February 2024
    August 2023
    May 2023
    April 2023
    March 2023
    February 2023
    January 2023
    December 2022
    November 2022
    September 2022
    August 2022
    July 2022
    June 2022
    May 2022
    April 2022
    March 2022
    February 2022
    January 2022
    December 2021
    November 2021
    October 2021
    September 2021
    August 2021
    July 2021
    June 2021
    May 2021
    April 2021
    March 2021
    February 2021
    January 2021
    December 2020

    RSS Feed

    Categories

    All
    Bivirkninger
    Diagnose
    Fysisk Aktivitet
    Helse
    Jobb
    Mammadrømmen
    Mat Og Drikke
    Medisiner
    Mentalt
    Prednisolone
    Symptomer

Site powered by Weebly. Managed by SYSE
  • Lupus Life
  • Lupuslife (EN)
  • Om Frk Lupus
  • Systemic Lupus Erythematosus (SLE)